试题详情
- 单项选择题留样观察或已售出的无菌器械产品出现质量问题，生产企业必须立即封存该批号产品，并通知有关单位停止销售和使用。造成人身伤亡事故的，要在（）小时内，报告所在地省级药品监督管理部门。
A、12
B、24
C、36
D、48
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 《医疗器械召回管理办法（试行）》是自（）
- 生产企业不得有下列行为：（）
- 超过有效期的医疗器械，应当禁止销售。
- 企业名称变更后，无菌器械的（）包装标注的
- 药品监督管理部门有下列哪种行为时属于违反
- 《药品管理法》规定，无（）的，不得经营药
- 医疗器械经营企业变更《医疗器械经营企业许
- 自（）起，所有第三类医疗器械生产企业应当
- 境内生产第（）医疗器械的注册产品标准由设
- 经营企业应具有与其经营无菌器械相适应的营
- 为了加强医疗器械标准工作，保证医疗器械的
- 凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器
- 对使用医疗器械旨在达到预期的描述正确的是
- 以下不是《医疗器械经营企业许可证》中应当
- 国务院药品监督管理部门设立医疗器械标准化
- 有下列情形之一的，《医疗器械经营企业许可
- 《行政许可法》所称行政许可，是指行政机关
- 医疗器械检测机构及其人员出具虚假检测报告
- 对生产、销售劣药违法行为的行政处罚有（）
- 突发、群发不良事件立即报告，并在（）小时