试题详情
- 单项选择题以属于国家药品不良反应监测中心职责范围的有（）
A、制定省级行政区域内药品不良反应报告及管理规定，并监督实施
B、对群发并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理
C、全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作
D、通报全国药品不良反应报告和监测情况
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 非处方药专有标识是用于（）非处方药药品。
- 按照《药品进口管理办法》，国内药品生产企
- 省级药品监督管理部门应当设立《药品经营质
- 按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定
- 如果经营规模较小，小型药品零售企业应设置
- 医疗器械使用的预期目的包括（）
- 根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行
- 根据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规
- 根据《药品经营质量管理规范》的规定，对于
- 未构成侵犯商业秘密的情形是（）
- 某药品零售企业于2004年9月15日购进
- 按照《药品经营质量管理规范》的规定，对药
- 根据《野生药材资源保护管理条例》，在国家
- 有关药品不良反应信息，（），引起的不良后
- 发现群体不良反应，药品生产、经营企业和医
- 药品经营质量管理规范认证时，药品经营企业
- （）药品监督管理部门负责组织药品经营企业
- 国家对医疗器械实行产品生产注册制度，以下
- 回扣和折扣的区别是（）
- 办理进口备案和口岸检验手续的前提条件中，