试题详情
- 多项选择题易制毒化学品出口许可证实行()。
A、“一批一证”制
B、“一证一关”制
C、“一证二批”制
D、“分批一证”制
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 按医疗器械管理的体外诊断试剂,包括在疾病
- 医疗器械注册证有效期为()。
- 申请医疗机构制剂注册所报送的资料应当()
- 伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或药品
- 医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的,
- 《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使
- 体外诊断试剂注册与备案应当遵循()的原则
- 医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、
- 研究过程中需要修改实验方案时,应经()审
- 非临床安全性评价研究机构应设立独立的质量
- 食品药品监管部门开展药品医疗器械飞行检查
- 生物制品批签发,是指国家对(),每批制品
- 关于进口药材,下列说法中错误的是()。
- 下列产品中属于三类一次性使用无菌医疗器械
- 预防用生物制品的现场核查及抽样工作应通知
- 药品类易制毒化学品生产企业、经营企业销售
- 进口捐赠的医疗器械应当符合的条件是()。
- 被抽检的食品生产经营者和标称的食品生产者
- 首次进口药材在销售使用前,必须经()确定
- 执法人员监督检查时,医疗机构应当提供下列