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- 简答题未取得《医疗器械生产企业许可证》生产第二类、第三类医疗器械的如何处罚？
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- 易制毒化学品出口许可证实行（）。
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- 食品药品监督管理部门对医疗机构实施监督检
- 未取得医疗器械产品生产注册证书生产医疗器
- 《药品生产许可证》变更后，原发证机关应当
- 未取得《医疗机构制剂许可证》的“医院”类
- 医疗器械注册证有效期为（）。
- 在同一违反《食品安全法》、《食品安全法实
- 出口经营者拟向特定国家（地区）出口易制毒
- 同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格
- 出口蛋白同化制剂、肽类激素，出口单位应当
- 承担批签发检验或者审核的药品检验机构受理
- 《医疗器械注册管理办法》制定目的是，为规
- 根据食品安全风险的严重和紧急程度，食品召
- 军队药品供应保障机构邮寄麻醉药品和精神药
- 按照《中药材生产质量管理规范》规定，下列
- 药品类易制毒化学品生产企业变更（）的，由
- 拟从事新食品原料生产、使用或者进口的单位
- 《药品生产许可证》变更分为（）变更。