试题详情
- 简答题药品生产企业应当按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善(),收集药品安全的相关信息,对可能具有安全隐患的药品进行()、(),召回存在安全隐患的药品。
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 原料药或中间产品的包装容器应当能够保护中
- 生物制品的特性是什么?
- 下列哪些情形的药品为劣药()
- 质量管理部门必须定期接受与其签订()的血
- 因同步验证批次产品的工艺和质量评价尚未全
- 下列选项可以划为物理常数的是()。
- 生产过程中应采用经()方法去除和灭活病毒
- 无菌药品生产关键设备,如灭菌柜、空气净化
- 应当采用()分析方法检测残留物或污染物。
- 《药品管理法》共几章几条,何时施行?
- 根据《药品管理法》的规定,生产、销售假药
- ()均应当检查,以确保与订单一致。
- 无菌药品生产应当对()进行动态监测,评估
- 非无菌原料药精制工艺用水可以使用()。
- 质量控制实验室应当具备人文件有()。
- 填写批生产记录时的要求是什么?保存多长时
- 除已列入常规生产工艺的返工外,应当对将未
- 高风险操作区的工作人员应当接受专门的培训
- 以下哪些中药生产过程应控制粉尘扩散?()
- 设备出现故障的时候维修人员可以进行相应的