试题详情
- 简答题洁净厂房
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 按GMP规定,以下哪类人员可以进入洁净区
- 设备传动部位应做好()保护措施,避免对加
- ()、()、()和辅助区的总体布局应当合
- 质量控制实验室通常应当与原料药生产区分开
- 非无菌固体制剂、口服液体药品生产的暴露工
- 质量保证系统应当确保按照自检操作规程,定
- ()或手套系统应当进行常规监测,包括经常
- 处方药可以在下列哪种媒介上发布()
- 工艺规程如需更改,应当按照相关的操作规程
- 无菌药品生产,应当监测消毒剂和清洁剂的(
- 企业应当制定验证总计划,以文件形式说明(
- 生产、检验设备应有()记录,并由专人管理
- 在企业的生产中发放指的是什么?
- 应当按照()进行取样,取样后样品密封完好
- 属国家GMP认证的申报资料的技术审查由下
- 眼用制剂、软膏剂、乳剂和混悬剂怎么划分批
- 产尘操作间防止粉尘扩散的措施是什么?
- 不符合贮存和运输要求的退货,应当在()监
- 药品生产企业应当建立和保存完整的(),保
- 运输确认时,除温度外还应当考虑和评估运输