试题详情
- 简答题无菌制剂
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- ()过程中的温度度、时间、腔室内和外压差
- 质量风险进行评估时,应当根据工作经验进行
- 标准液、滴定液还应当标注最后一次标化的日
- 文件管理档案系统必须保证重要文件以及各类
- 生产管理和质量管理负责人的共同职责包括评
- 应当按照气锁方式设计更衣室,使更衣的不同
- 某企业生产的产品A,产品说明书中的贮存条
- 厂房应当有适当的照明、温度、湿度和通风,
- 浓缩和干燥工序生产记录应包括()。
- 设计确认应当证明设计符合(),并有相应的
- 对药品不良反应应执行()
- 确认或验证活动结束后,应当及时汇总分析获
- 辐射灭菌工艺应当经过()。
- β-内酰胺类、性激素类药品和()药品等特
- 制剂的工艺规程中包装操作步骤的说明应包括
- 哪种情况不需要再验证()
- 请简述A/B级洁净区着装要求?
- 排水设施应当大小适宜,并安装()的装置。
- 原料药或中间产品的包装所用的容器应当进行
- 取样的容器应避免与()发生反应、吸附或引