试题详情
- 单项选择题在试验方案中有关试验药品一般不考虑:()。
A、给药途径
B、给药剂量
C、用药价格
D、给药次数
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 试验用药品如确实有效可在市场上少量销售。
- 证实受试者的权益受到保障是监查员职责之一
- 设盲试验应在方案中规定揭盲的条件和执行揭
- 在多中心临床试验中负责协调各参加中心的研
- ()负责对临床试验用药品作适当的包装与标
- 研究者在临床试验开始后,按临床试验的具体
- 在设盲的试验中应在方案中表明破盲的条件和
- 制定试验用药规定的依据不包括()
- 设盲的临床试验因随机分组,故不需做可比性
- 研究者应在合法的医疗机构中具有任职行医的
- 如何建立临床试验的质量保证体系?
- 什么是GCP保护受试者的方法和措施?()
- 伦理委员会的权利包括哪些?()
- 申办者提供的研究者手册内容应包括试验用药
- 在临床试验总结报告中,应用各治疗组间的差
- 什么叫多个适应症?
- 下列哪项不符合伦理委员会的组成要求()
- 复制病例报告表副本时,不能对原始记录作任
- 为保证质量,申办者不可委托其他组织执行临
- 临床试验所在的医疗机构除实验室资料外的所