试题详情
- 简答题什么叫多个适应症?
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 剩余的试验用药品退回给()。
- 研究者应向所有参加临床试验的工作人员说明
- 临床试验中需对认为不准确的观察结果和发现
- 知情同意书设计的原则是什么?
- 申办者申请临床试验的程序中不包括:()
- 监查员是药政管理部门与研究者之间的主要联
- 不良事件
- 研究者应接受申办者派遣的监查员或稽查员的
- 研究者将数据载入病历和病例报告表时,应保
- 《药品临床试验管理规范》依据国际公认原则
- 知情同意书上不应有()
- 临床试验总结报告的内容应包括不同治疗组的
- 监查员应清楚如实记录研究者未能做到的随访
- ()选择临床试验的机构和研究者,认可其资
- 试验开始前研究者和申办者关于职责分工应达
- CRO、CRF、SOP、SAE的中英文含
- 简述GCP的适用范围。
- 研究者应有一份受试者的编码和确认记录,在
- 研究者如有适当理由可不接受监查员的定期访
- 研究者在临床试验开始后,按临床试验的具体