试题详情
- 判断题监查员应清楚如实记录研究者未能做到的随访、未进行的试验、未做的检查，以及是否对错误、遗漏作出纠正。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- CRF应如何填写？（）
- 确因填写错误，须对病例观察表进行更正时，
- （）负责向国家食品药品监督管理局递交试验
- 临床试验数据统计分析结果的表达着重在临床
- 临床试验中对照组的设置有哪五种类型？
- 试验方案中不包括下列哪项？（）
- 何为剔除病例？
- 研究者
- 研究者和谁共同设计临床试验方案？
- 多中心临床试验方案及附件由主要研究者起草
- 以下哪些是监察员的职责？（）
- 无行为能力的人，因不能表达其意愿，故不能
- 临床试验应遵守中国有关药品管理法。（）
- 在急情况下，允许对个别受试者紧急破盲而了
- 控制偏倚的重要措施是（）
- 药物临床试验质量管理规范—GCP，这个名
- 伦理委员会主要从科学的角度审阅试验方案。
- 为保证临床试验的质量，应该遵守哪三个原则
- 简述中国GCP历程。
- 申办者必须是制药公司，而不能是个人。（）