试题详情
- 判断题多中心临床试验方案及附件由主要研究者起草后经申办者同意，伦理委员会批准后执行。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药
- 在试验过程中，数据的登记不一定要具有连续
- 由（）或其（）在之情同意书上签字并（），
- 临床试验的全过程包括方案设计、组织、实施
- 试验用药物的使用记录应包括哪些信息？
- 多中心临床试验是由多位研究者按不同试验方
- 制定SOP的目的是什么？
- 申办者提供的研究者手册不包括（）
- 在临床试验过程中如发生严重不良事件，研究
- 中国GCP对新药临床试验有何规定？
- 什么紧急破盲？有何具体要求？
- 监查员在试验前、中、后期访视试验承担单位
- （）是临床试验中用于试验或参比的任何药品
- 监查员应在试验前估计试验所在单位是否有符
- 控制偏倚的重要措施是（）、（）。
- 双盲指什么？
- 多中心试验，根据同一试验方案培训参加该试
- 什么是赫尔辛基宣言？什么是其宗旨？
- 《药品临床试验管理规范》的目的是什么？（
- 试验用药品须有专人管理。