试题详情
- 判断题监查员在试验前、中、后期访视试验承担单位和研究者，确保病例报告表中所有数据无一缺失。
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热门试题
- 临床试验方案需经伦理委员会同意并签发赞同
- 设盲试验应在方案中规定接盲的条件和执行接
- 在有关临床试验方案下列哪项是正确的？（）
- 研究者发起的试验终止或延缓，需经过哪些部
- 剩余的试验用药品退回给（）。
- 临床试验完成后，研究者必须写出总结报告签
- 控制偏倚的重要措施是（）、（）。
- 为避免受试者不断改变意见，所以应在知情同
- 受试者的利益包括哪些？（）
- 重要不良事件
- 研究者进行临床试验的医疗机构须具备什么条
- 关于签署知情同意书，下列哪项不正确（）
- 任何临床试验要以受试者绝不受到伤害为必要
- 研究者必须保证所有试验药品仅用于该临床试
- 如何获得知情同意书？
- 研究者应将临床试验的资料在所在医疗单位保
- 下列哪项不是受试者的权利？（）
- 严重不良事件
- 监查员职责之一是督促临床试验的进行与发展
- 伦理委员会主要从保护受试者权益的角度审阅