试题详情
- 判断题任何临床试验要以受试者绝不受到伤害为必要条件。（）
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 下列哪一项不是临床试验单位的必备条件？（
- 申办者与研究者一起迅速研究所发生的严重不
- 受试者的利益包括哪些？（）
- 简述CRO、CRF、SOP、SAE的中英
- 伦理委员会的意见不可以是（）
- 《药品临床试验管理规范》的制定，依据《中
- 研究者应接受申办者派遣的监查员或稽查员的
- 受试者有权在试验的任何阶段随时退出试验而
- 临床试验
- 伦理委员会审议的内容是什么？
- 临床试验中对照组的设置有哪五种类型？
- 凡新药临床试验或人体生物学研究实施前均需
- 临床试验方案中试验设计包括对照或开放、平
- 对显著偏离或临床可接受范围以外的数据一般
- 研究者应只需将超出正常范围的数据记录于病
- 伦理委员会应成立在（）
- 什么是应急信件？共有多少应急信件？
- 经伦理委员会批准的试验方案，临床试验中，
- 多中心试验的试验方案由各中心的主要研究者
- 复制病例报告表副本时，不能对原始记录作任