试题详情
- 简答题简述CRO、CRF、SOP、SAE的中英文含义？
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 《人体生物医学研究的国际道德指南》的道德
- 紧急情况下，无法取得本人及其合法代表人的
- 《赫尔辛基宣言》的宗旨是什么？
- 在临床试验过程中发生的不良事件若可能与试
- 为保证临床试验数据库的保密性，应采用适当
- 研究者只需将每一受试者在试验中的有临床意
- 临床试验方案中应根据药效与药代动力学研究
- 对试验药品的供给、使用、储藏及剩余药品的
- 临床试验所在单位的设施条件应符合临床试验
- 进行药物临床试验必须有充分的科学依据，选
- 研究者必须保证所有试验药品仅用于该临床试
- 下面说法正确的有（）
- 制定SOP的要求是什么？（）
- 下列哪项不包括在试验方案内（）
- 研究者不得把试验用药品转交任何非临床试验
- 多中心试验的计划和组织实施要考虑什么？
- 监查员每次访视研究者后，需向申办者口头报
- 批件由SFDA发，有效期多长？
- 以下说法错误的为（）
- 研究者需向谁提供原始资料及试验相关文件？