试题详情
- 判断题研究者只需将每一受试者在试验中的有临床意义的资料记录在病例报告表中。
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热门试题
- 临床试验方案中因包括临床观察及实验室检查
- 伦理委员会是以讨论的方式做出决定。（）
- 研究者
- 试验开始前，申办者和研究者关于职责和分工
- 试验开始前研究者和申办者关于职责分工应达
- 临床试验设计的科学效率是以最小受试者样本
- 病例报告表
- 多中心试验，各中心临床试验样本大小及中心
- 负责试验的主要研究者所在单位应是国家药品
- 研究者应保证将数据准确、完整、合法、及时
- 依从性
- 申办者申请临床试验的程序中不包括：（）
- （）负责作出与临床试验相关的医疗决定，保
- 严重不良事件发生后为避免各个研究者之间的
- 下面说法正确的为（）
- 临床试验只需以道德伦理为标准。（）
- 知情同意书应选用国际统一规定的语言和文字
- 简述揭盲的规定？
- 由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成
- GCP的宗旨是什么？