试题详情
- 判断题负责试验的主要研究者所在单位应是国家药品临床研究基地。（）
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热门试题
- 试验用药品如确实有效可在市场上少量销售。
- 伦理委员会
- 临床试验中进行监查的目的之一是证实试验中
- 临床试验完成后，（）必须写出总结报告，签
- 伦理委员会主要从科学的角度审阅试验方案。
- 监查员每次访视时，应该确认所有的错误或遗
- 下列条件中，哪一项不是研究者应具备的？（
- 为保证数据录入的准确，应由技术熟练的同一
- 在临床试验过程中如发生严重不良事件，研究
- 申办者任命经过训练的人员作为监查员，监查
- 在双盲临床试验中，试验药物与对照药品或安
- 药政管理部门对有关一项临床试验的文件、设
- 以下哪些文件研究者需要保存原件？（）
- 试验用药品的管理要点是什么？
- 什么是不良事件（dverse Event
- 临床试验方案需经伦理委员会同意并签发赞同
- 临床试验的研究者应有在合法的医疗机构中任
- （）负责对临床试验用药品作适当的包装与标
- 在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应
- 监查员监查的目的是为什么？（）