试题详情
- 单项选择题药政管理部门对有关一项临床试验的文件、设施、记录和其他方面所进行的官方审阅，可以在试验点、申办者所在地或合同研究组织所在地进行（）
A、稽查
B、监查
C、视察
D、质量控制
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