试题详情
- 判断题研究者必须是在职主任，以有权支配进行临床试验所需的人员及设备。
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热门试题
- 监查员监查的目的是为什么？（）
- 临床试验药物的制备，应当符合（）。
- 如研究者具有丰富的经验和责任心，申办者可
- 临床试验数据统计分析中，对治疗作用的评价
- 临床试验的原始文件是（）
- 在数据处理的每一阶段必须采用质量控制，以
- 研究者必须详细阅读和了解试验方案内容，与
- 为保证数据录入的准确，应采用二次录入法或
- 研究者必须是在职主任，以有权支配进行临床
- 临床试验完成后，研究者必须写出总结报告签
- 每一受试者的姓名和编码应准确记录在病例报
- 临床试验总结报告的内容应报告随机进入治疗
- （）指一种学术性或商业性的科学机构，申办
- 知情同意书应选用受试者和其法定代表人能够
- 负责临床试验的研究者应具备的条件是什么？
- 关于《药物临床试验质量管理规范》和《药物
- 以下哪些是监察员的职责？（）
- 生物利用度
- （）指试验完成后的一份详尽总结，包括试验
- 临床试验用药品可以销售。