试题详情
- 判断题在数据处理的每一阶段必须采用质量控制,以保证所有数据可靠,处理正确。
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 研究者应有一份受试者的编码和确认记录,在
- 关于签订知情同意书必须向受试者说明的内容
- 在试验进行期间,试验方案的任何修改均应经
- 如何获得知情同意书?
- 研究者中止一项临床试验必须通知谁?()
- 下面说法正确的有()
- 什么是严重不良事件?报告要求是什么?
- 简述伦理委员会的工作程序?
- 总结报告应该包括哪些内容?
- 伦理委员会的工作记录要保持到试验结束后2
- 研究者不遵从已批准的方案或有关法规进行临
- 受试者风险有哪几类?()
- 参加国际多中心临床试验的人员只受国际公认
- 所有不良事件均应记录在案。
- 在病例报告表上作任何更正时,应首先改变原
- 监查员应在每次访视时,对所有错误或遗漏作
- 试验用药品的管理要点是什么?
- 伦理委员会签发的意见可以是同意、作必要修
- 下面哪一个不是《药品临床试验管理规范》适
- 对严重不良事件的处理是研究者的职责,申办