试题详情
- 判断题在病例报告表上作任何更正时，应首先改变原始记录，并说明理由，且由研究者签字并注明日期。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 研究者进行临床试验的医疗机构须具备什么条
- 实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的
- 临床试验全过程包括（）
- 伦理委员会的组成和一切活动不应受临床试验
- 伦理委员会中的非医学专业的委员不参加投票
- 知情同意书应选用国际统一规定的语言和文字
- 制订SOP的原则是什么？
- 研究者必须在合法的医疗机构中具有中级以上
- 有关临床试验方案，下列哪项规定不需要？（
- （）选择临床试验的机构和研究者，认可其资
- 下面说法正确的是（）
- 知情同意书在哪些情况下可以不由受试者本人
- 研究者必须对临床试验研究方法具有丰富的经
- 在临床试验开始前，研究者和申办者应就试验
- 申办者
- 申办者应对参加临床试验的受试者提供什么保
- 以下说法错误的是（）
- 什么是设盲（Blinding/Maski
- 为判定试验的实施、数据的记录，以及分析是
- （）指任何在人体进行的药品的系统性研究，