试题详情
- 单项选择题()指任何在人体进行的药品的系统性研究,以证实或揭示试验用药品的作用、不良反应及/或研究药品的吸收、分布代谢和排泄,目的是确定试验用药品的疗效和安全性。
A、临床试验
B、临床前试验
C、伦理委员会
D、不良事件
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 试验用药是如何编码和使用?
- CRO、CRF、SOP、SAE的中英文含
- 简述试验研究者的资格。
- 多中心临床试验是由多位研究者按同一试验方
- 多中心临床试验是由多位研究者按不同试验方
- 复制病例报告表副本时,不能对原始记录作任
- 协调研究者
- 临床试验方案批准后,在临床试验过程中的修
- 在试验进行期间,试验方案的任何修改均应经
- 试验用药品若属同一生产批号,则不需编码和
- 剩余的试验用药品退回给()。
- 申办者中止一项临床试验前,须通知谁?
- 监查员
- 实施临床试验并对临床试验的质量及受试者安
- 受试者参加实验应是(),而且有权在试验的
- 多中心临床试验要求同时开始,但可以不同时
- 《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药
- 设盲试验应在方案中规定接盲的条件和执行接
- 试验用药品必须注明临床试验专用。()
- 临床试验方案中应包括试验用药的登记与记录