试题详情
- 判断题《药品临床试验管理规范》的目的之一是使药品临床试验能够保证受试者的权益和安全。（）
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热门试题
- 保障受试者权益的两项措施是伦理委员会和医
- 伦理委员会审批意见要经上级单位批准。
- 研究者负责做出与临床试验相关的医疗决定，
- 研究者不得把试验用药品转交任何非临床试验
- 试验方案实施前，方案需经谁的同意？
- 伦理委员会不需要对试验设计的科学效率进行
- 临床试验数据统计分析中，对治疗作用的评价
- 如何保障受试者的权益？
- 伦理委员会中被邀请的非委员专家也可以参加
- （）指临床试验中使一方或多方不知道受试者
- 临床试验只需以道德伦理为标准。（）
- 试验用药品的供给、使用、储藏及剩余药物的
- 研究者中止一项临床试验必须通知谁？
- 临床试验总结报告内容有哪些？
- 在发生严重不良事件时，申办者不应作下列哪
- 在试验方案中有关试验药品一般不考虑：（）
- 对严重不良事件的处理是研究者的职责，申办
- 《药品临床试验质量管理规范》共多少章？多
- 临床试验主要目的是保障受试者的权益。
- 在临床试验数据的统计分析中发现有遗漏、未