试题详情
- 判断题伦理委员会不需要对试验设计的科学效率进行审阅。（）
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 伦理委员会的组成和一切活动不应受临床试验
- 制定SOP的目的是什么？
- GCP法规文件以什么为基础？
- 保证临床试验的进展是研究者职责，与监查员
- 临床试验总结报告内容有哪些？
- 下面说法错误的为（）
- 研究者必须保证所有试验药品仅用于该临床试
- 双盲法试验的原则，要求是什么？
- 监查员应协助研究者进行必要的通知及申请事
- 新药临床试验方案设计中，设置对照组的意义
- 试验方案中不包括下列哪项？（）
- 盲法有几种？
- 试验用药品不得在市场上销售。
- 告知一项试验的各个方面情况后，受试者自愿
- 监查员每次访视后作一书面报告递送（），报
- 在临床试验方案中有关试验药品管理的规定不
- 研究者应保证将数据准确、完整、合法、及时
- 临床药理学在药物临床试验中的应用是什么？
- 受试者参加实验应是（），而且有权在试验的
- 临床试验的全过程包括方案设计、组织、实施