试题详情
- 单项选择题在临床试验方案中有关试验药品管理的规定不包括：（）
A、药品保存
B、药品分发
C、药品的登记与记录
D、如何移交给非试验人员
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热门试题
- GCP的宗旨是什么？
- 《药品临床试验管理规范》依据国际公认原则
- 临床试验只需以道德伦理为标准。（）
- 知情同意书可否被病人带回家？
- 多中心试验的计划和组织实施要考虑什么？
- 临床试验的设计与结果的表达及分析过程中，
- 在病例报告表上作任何更正时，不得改变原始
- 如有医学或药学资格者，可直接任命为临床试
- 需要时，申办者可组织对临床试验的稽查以求
- 双盲临床试验通常指对（）盲。
- 试验方案实施前，方案需经谁的同意？
- 除无行为能力的人，所有受试者都必须是自愿
- 临床试验中对照组的设置有哪五种类型？
- 下列哪项不是伦理委员会审阅临床试验的要点
- （）指病人或临床试验受试者接受一种药品后
- 研究者或其指定的代表必须向受试者说明有关
- 由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成
- 试验用药品
- 阐述受试者的筛选过程有（）
- 除正常数据外，各种实验室数据均应记录在病