试题详情
- 简答题试验用药品
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 试验用药品包括什么？
- 若受试者及其合法代表均无阅读能力，则签署
- 伦理委员会审阅试验方案时，不包括对申办者
- 监查员在试验前、中、后期访视试验承担单位
- 简述GCP的中英文含义、主要内容、实施目
- 伦理委员会签发赞同或不赞同意见的批件应保
- （）负责对临床试验用药品作适当的包装与标
- 为保证临床试验数据库的保密性，应采用适当
- 制订SOP的原则是什么？
- 多中心试验的计划和组织实施要考虑什么？
- 申办者应定期组织对临床试验的稽查以求质量
- 研究者应及时向伦理委员会提交临床试验方案
- 申办者决定临床试验的单位和研究者入选，认
- 受试者在任何阶段有权退出试验，但退出后无
- 不良事件的随访及医疗措施在试验结束时同时
- 以下哪项不在药品临床试验道德原则的规范之
- CRO、CRF、SOP、SAE的中英文含
- 伦理委员会从下列哪个角度审阅试验方案？（
- 伦理委员会应将会议记录保持至试验结束后5
- 在有关临床试验方案下列哪项是正确的？（）