试题详情
- 判断题不良事件的随访及医疗措施在试验结束时同时结束。（）
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 《药物临床试验质量管理规范》的目的是什么
- 临床试验均需作中期分析。（）
- 申办者在获得药政管理部门批准后即可开始按
- 监查员的定义是什么？其任务是什么？
- 什么是临床试验启动重要条件？
- 什么是应急信件？共有多少应急信件？
- 研究者须向参加临试验的所有工作人员说明有
- （）发起一项临床试验，并对该试验的启动、
- 临床试验总结报告的内容应包括不同治疗组的
- 研究者应确保将任何观察与发现均已正确而完
- 为判定试验的实施、数据的记录，以及分析是
- 伦理委员会的成员应有从事（）方面的专家及
- 简述安慰剂药物的定义。
- （）有义务采取必要的措施以保障受试者的安
- 什么是临床试验？
- 临床试验设计与结果表达及分析的各步骤中，
- 申办者在获得药政管理部门批准并征得伦理委
- 试验用药品如确实有效可在市场上少量销售。
- （）任命合格的监查员，并为研究者所接受。
- 监查员应在每次访视时，确认所有核查的病例