试题详情
- 判断题临床试验均需作中期分析。（）
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热门试题
- 在多中心临床试验中负责协调各参加中心研究
- 临床试验方案批准后，在临床试验过程中的修
- 试验用药品包括什么？
- 必须给受试者（）时间以便考虑是否愿意参加
- 如何保障受试者的权益？
- 伦理委员会
- 单盲指（）。
- 临床试验方案不包括试验预期的进度和完成日
- 临床试验方案应包括试验预期的进度和完成日
- 在临床试验期间，受试者可随时了解有关试验
- 《药品临床试验管理规范》的目的之一是使更
- 监查员
- 研究者应将临床试验的资料在医疗单位保存，
- 只要有医学专业知识和相关经验就可作为研究
- 为保证足够数量并符合试验方案入选条件的受
- （）负责向伦理委员会提供文件。
- 申办者申请临床试验的程序中不包括：（）
- 知情同意书应选用国际统一规定的语言和文字
- 知情同意书应选用受试者和其法定代表人能够
- （）作为临床试验的原始文件，应当完整保存