试题详情
- 判断题在临床试验期间，受试者可随时了解有关试验的信息资料。（）
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 一种学术性或商业性的科学机构。申办者可委
- 什么是不良事件（dverse Event
- 对儿童，如何获得知情同意书？
- 试验病例数（）。
- 稽查
- 伦理委员会最多由5人组成。（）
- 临床试验开始前应制定试验方案，该方案应由
- 伦理委员会的意见不可以是（）
- 临床试验方案应包括试验预期的进度和完成日
- 监查员是药政管理部门与研究者之间的主要联
- 监查员应确认所有不良事件已在规定时间内作
- 研究者不遵从方案、药品临床试验管理规范或
- 临床试验方案中因包括临床观察及实验室检查
- （）指用以保证与临床试验相关活动的质量达
- 申办者对试验用药品的职责不包括（）
- （）负责发起、申请、组织、监查和稽查一项
- （）负责向国家食品药物监督管理局递交试验
- 研究者需向谁提供原始资料及试验相关文件？
- 只要有医学专业知识和相关经验就可作为研究
- 在试验过程上，监查员有权监查研究者对试验