试题详情
- 单项选择题()指用以保证与临床试验相关活动的质量达到要求的操作性技术和规程。
A、稽查
B、监查
C、视察
D、质量控制
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- ()是叙述试验的背景、理论基础和目的、试
- 试验用药品应按照有关法规进行供应、储藏、
- 病例报告表应分别交给谁?()
- 以下说法错误的有()
- 监查员应在每次访视时,确认所有核查的病例
- 申办者应对参加临床试验的受试者提供什么保
- ()指药政管理部门对有关一项临床试验的文
- 临床试验各阶段均需有生物统计学专业人员参
- 药品监督管理部门对一项临床试验的有关文件
- 医院申报药物临床试验机构资格认定的意义是
- 以下哪项不在药品临床试验道德原则的规范之
- 保障受试者的权益是伦理委员会的职责。
- 多中心试验,各中心临床试验样本大小及中心
- 临床试验中随机分配受试者的过程必须有记录
- 对显著偏离或临床可接受范围以外的数据一般
- 临床试验
- 研究者应将临床试验的资料在医疗单位保存,
- 什么叫多个适应症?
- 在设盲的试验中,如遇紧急情况,应立即通知
- 临床试验设计的科学效率是以最小受试者样本