试题详情
- 判断题临床试验各阶段均需有生物统计学专业人员参与。
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热门试题
- 发生严重不良事件时，研究者应收集严重不良
- 多中心临床试验要求同时开始，但可以不同时
- 单盲指（）。
- 检测项目必须注明所采用的计量单位。
- 发生严重不良事件时，研究者不需立刻报告：
- 研究者有义务采取必要的措施以保障受试者的
- 在临床试验总结报告中，应用图、表、试验参
- 设盲
- 知情同意书设计的原则是什么？
- 研究者可根据情况决定是否参加一项临床试验
- 申办者对试验用药品的职责不包括（）
- 下列哪项不正确？（）
- 申办者建议临床试验的单位和研究者入选，认
- 监查员应核实试验用药品是否按照药品管理法
- 受试者知情同意书的内容包括什么？
- 必须使受试者了解，参加试验及在实验中的个
- 申办者有权中止严重或持续不遵从方案、药品
- 研究者应向所有参加临床试验的工作人员说明
- 临床试验数据统计分析中，对治疗作用的评价
- 伦理委员会不需要对试验设计的科学效率进行