试题详情
- 判断题申办者有权中止严重或持续不遵从方案、药品临床试验管理规范的研究者继续临床试验，但需获得药政管理部门的批准。
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热门试题
- CRF应如何填写？（）
- 伦理委员会中的非医学专业的委员不参加投票
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- 简述揭盲的规定？
- 监查员在试验中访视试验承担单位和研究者，
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- 多中心试验，各中心临床试验样本大小及中心
- 多中心临床试验是由多位研究者按同一试验方
- 试验方案（Protocol）方案必须由谁
- 临床试验是科学研究，故需以科学为第一标准
- 临床试验方案中试验设计包括对照或开放、平
- 下面说法正确的有（）
- 如有医学或药学资格者，可直接任命为临床试
- 伦理委员会的意见不可以是（）
- 如何处理脱落病例？
- 检测项目必须注明所采用的计量单位。
- 在多中心临床试验中负责协调各参加中心的研
- 研究者只需将每一受试者在试验中的有临床意
- 什么是多中心试验？