试题详情
- 简答题如何处理脱落病例？
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热门试题
- （）是申办者与研究者之间的主要联系人。
- 监查员应清楚如实记录研究者未能做到的随访
- 研究者对严重不良事件的报告的描述正确的是
- 药物临床研究的伦理学基本原则是（）
- 如何处理脱落病例？
- 制定GCP的目的？或问GCP的宗旨是什么
- 病例报告表
- 伦理委员会审阅试验方案时，不包括对申办者
- 如研究者具有丰富的经验和责任心，申办者可
- 下列哪项不符合伦理委员会的组成要求（）
- 为保证足够数量并符合试验方案入选条件的受
- 知情同意书在哪些情况下可以不由受试者本人
- 试验药品记录表包括什么？
- 在试验过程上，监查员有权监查研究者对试验
- 复制病例报告表副本时，不能对原始记录作任
- 申办者可任命受试者作为监查员，监查临床试
- 伦理委员会人数有何规定？
- 研究者必须在合法的医疗机构中具有中级以上
- （）指告知一项试验的各个方面情况后，受试
- 试验方案由研究者与申办者共同商定，在双方