试题详情
- 判断题试验方案由研究者与申办者共同商定，在双方签字并报告伦理委员会批准后才能实施。（）
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 对怎样的数据须加以核实？
- 研究者应有一份受试者的编码和确认记录，在
- 试验用药品（Investigatonal
- 任何（）在人体进行的药物的系统性研究，以
- 多中心试验的试验方案由各中心的主要研究者
- （）是申办者与研究者之间的主要联系人。
- 在临床试验数据的统计分析中发现有遗漏、未
- 伦理委员会
- 临床试验完成后，研究者必须写出总结报告签
- 临床试验中进行监查的目的之一是证实试验的
- 多中心试验在什么时间应组织召开研究者会议
- 因中途退出试验会影响数据统计结果，所以受
- 伦理委员会审议的内容是什么？
- 申办者中止一项临床试验前，须通知谁？
- 以下哪些行为不尊重患者的隐私权？（）
- （）是临床试验中用于试验或参比的任何药品
- 多中心试验，各中心临床试验样本大小及中心
- 研究者提前终止或暂停一项临床试验必须通知
- 临床试验的设计与结果的表达及分析过程中，
- 为保证质量，申办者不可委托其他组织执行临