试题详情
- 多项选择题以下哪些行为不尊重患者的隐私权？（）
A、临床监察员查看带有患者姓名的知情同意书及原始化验单
B、向申办者提供CRF上标注了患者的姓名
C、申办者保存患者的知情同意书及原始病历
D、向国家食品药品监督管理局报送有患者姓名的严重不良事件
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热门试题
- 临床试验完成后，申办者必须写出总结报告、
- 因所有受试者均是签署了知情同意书之后参加
- 清洗期
- 进行药品临床试验必须要有充分的科学依据。
- 保障受试者权益的两项措施是伦理委员会和医
- 伦理委员会从下列哪个角度审阅试验方案？（
- 研究者不遵从方案、药品临床试验管理规范或
- 所有以人为对象的研究必须符合《（）》，即
- 进行药物临床试验必须有充分的科学依据，选
- 临床试验应遵守中国有关药品管理法。（）
- 为保证临床试验的质量，应抓好哪五个环节？
- II期临床试验的目的和内容是什么？
- 何为脱落？
- 发生严重不良事件后，要采取必要措施以保证
- 简述伦理委员会的工作程序？
- 受试者风险有哪几类？（）
- 研究者不遵从方案、药品临床试验管理规范或
- 申办者提供的研究者手册内容应包括试验用药
- 试验用药品的管理要点是什么？
- 临床试验方案中应根据研究者的经验制定试验