试题详情
- 简答题所有以人为对象的研究必须符合《（）》，即公正、尊重人格、力求使受试者最大程度受益和尽可能避免伤害。
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热门试题
- 监查员需在试验前确认试验所在单位是否已具
- 在临床试验过程中如发生严重不良事件，研究
- 在试验过程中，数据的登记应具有连续性。（
- 监查员监查的目的是为什么？
- 申办者应保存临床试验资料多少年？
- 什么是设盲（Blinding/Maski
- 多中心临床试验是由多位研究者按同一试验方
- 临床试验主要目的是保障受试者的权益。
- 试验药品记录表包括什么？
- 申办者对试验用药品的职责不包括（）
- 以下说法正确的为（）
- 关于知情同意书内容的要求，下列哪项不正确
- 监查员应清楚如实记录研究者未能做到的随访
- 监查员应在每次访视时，确认已有的错误或遗
- 因所有受试者均是签署了知情同意书之后参加
- 多中心临床试验由一位主要研究者总负责，并
- 制定SOP的目的是什么？
- 药政管理部门应对研究者与申办者在实施试验
- 在进行人体试验前，必须周密考虑该试验的目
- 药物临床试验独立伦理委员会（Indepe