试题详情
- 判断题在试验过程中，数据的登记应具有连续性。（）
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热门试题
- 5类和6类药的临床研究要求是什么？
- 什么是GCP保护受试者的方法和措施？（）
- 研究者提前中止一项临床试验，不必通知：（
- 试验方案
- 药政管理部门可委托稽查人员对临床试验进行
- 监查员监查的目的是为什么？（）
- 试验开始前研究者应须对申办者哪些资料进行
- 选择临床试验方案要求符合哪两个要求？（）
- 每一受试者的剂量改变、治疗变更、合并用药
- 负责临床试验的研究者应具备的条件是什么？
- 需要时，申办者可组织对临床试验的稽查以求
- 多中心试验，根据同一试验方案培训参加该试
- 在试验进行期间，试验方案的任何修改均应经
- 什么是多中心试验？
- 每一受试者的姓名和编码应准确记录在病例报
- 监查员在试验中访视试验承担单位和研究者，
- 数据处理、统计分析、结果报告、发表方式等
- 双盲指哪些人不知道治疗分配？（）
- 计算样本大小应依据统计学原则考虑其把握度
- 研究者如有适当理由可不接受监查员的定期访