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- 简答题申办者应保存临床试验资料多少年？
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热门试题
- 试验用药品不得在市场上销售。
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- 试验用药品若属同一生产批号，则不需编码和
- 病例报告表是临床试验报告的记录方式。
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- 监查员应在试验前确认试验所在单位已具备所
- 双盲指哪些人不知道治疗分配？（）
- 在临床试验过程中发生的不良事件若可能与试
- 什么是不良事件？
- 伦理委员会要对研究者的资格进行审查。（）
- 在开始新药临床试验之前，研究者必须送交伦
- 合同研究组织
- 监查员负责对试验药品的供给、使用、储藏及
- 多中心试验的试验方案由各中心的主要研究者
- 试验方案中不包括下列哪项？（）
- 临床试验方案需经伦理委员会同意并签发赞同
- （）指告知一项试验的各个方面情况后，受试