试题详情
- 判断题伦理委员会主要从保护受试者权益的角度审阅试验方案，不包括对稽查员资格的稽查。
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热门试题
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- 研究者手册
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- 试验用药品的登记、保管和分发只要按临床试
- 研究者应向受试者说明有关试验的详细情况，
- 临床试验数据管理的各种步骤均应记录在案，
- 下列哪项不是知情同意书必需的内容？（）
- 临床试验方案中因包括临床观察及实验室检查
- 什么人须在知情同意书上签字？
- 试验方案由研究者与申办者共同商定，在双方
- 申办者发起、申请、组织、资助和监查一项临
- 稽查应由什么人员执行？
- 凡新药临床试验及人体生物学研究下列哪项不
- 质量保证
- 临床试验中随机分配受试者的过程必须有记录
- 设盲
- 伦理委员会应在药政管理部门建立。（）
- 研究者