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- 简答题什么人须在知情同意书上签字？
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热门试题
- （）负责对临床试验用药品作适当的包装与标
- （）指药政管理部门对有关一项临床试验的文
- 安慰剂
- 监查员应协助研究者进行必要的通知及申请事
- 入选受试者的退出及失访，监查员应核实后作
- 下列哪项不属于研究者的职责（）
- 临床试验设计与结果表达及分析的各步骤中，
- 多中心临床试验方案及附件由主要研究者起草
- 伦理委员会的成员应有从事（）方面的专家及
- 每一受试者的剂量改变、治疗变更、合并用药
- 试验方案需经伦理委员会审议同意并签署批准
- 为防止干扰试验结果，试验开始后受试者不应
- 患者出现严重不良事件后，怎样处理？
- 什么是严重不良事件？报告要求是什么？
- 下面说法错误的为（）
- 临床试验完成后，以下哪些文件需要研究者保
- 临床试验的研究者应有在合法的医疗机构中任
- 道德原则是《中华人民共和国药品管理法》中
- 临床试验总结报告应与临床试验方案一致。
- 参加临床试验的医疗机构和实验室的有关资料