试题详情
- 简答题什么人须在知情同意书上签字?
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- ()负责对临床试验用药品作适当的包装与标
- ()指药政管理部门对有关一项临床试验的文
- 安慰剂
- 监查员应协助研究者进行必要的通知及申请事
- 入选受试者的退出及失访,监查员应核实后作
- 下列哪项不属于研究者的职责()
- 临床试验设计与结果表达及分析的各步骤中,
- 多中心临床试验方案及附件由主要研究者起草
- 伦理委员会的成员应有从事()方面的专家及
- 每一受试者的剂量改变、治疗变更、合并用药
- 试验方案需经伦理委员会审议同意并签署批准
- 为防止干扰试验结果,试验开始后受试者不应
- 患者出现严重不良事件后,怎样处理?
- 什么是严重不良事件?报告要求是什么?
- 下面说法错误的为()
- 临床试验完成后,以下哪些文件需要研究者保
- 临床试验的研究者应有在合法的医疗机构中任
- 道德原则是《中华人民共和国药品管理法》中
- 临床试验总结报告应与临床试验方案一致。
- 参加临床试验的医疗机构和实验室的有关资料