试题详情
- 判断题入选受试者的退出及失访，监查员应核实后作出报告，并在病例报告表上予以解释。
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 新药临床试验项目来后应该怎么做？
- 发生严重不良事件后，要采取必要措施以保证
- 在试验方案中有关试验药品一般不考虑：（）
- 临床试验的研究者应有在合法的医疗机构中任
- 下列哪一项不是临床试验单位的必备条件？（
- 《药品临床试验质量管理规范》共多少章？多
- （）是叙述试验的背景、理论基础和目的、试
- 伦理委员会的意见不可以是（）
- 临床试验的稽查应由涉及该临床试验的人员执
- 研究者手册
- 药品临床试验必须遵循道德原则。
- 临床试验方案中可先设计统计学处理方法，试
- （）指任何在人体进行的药品的系统性研究，
- 试验用药品的管理要点是什么？
- 多中心试验在什么时间应组织召开研究者会议
- 下列条件中，哪一项不是研究者应具备的？（
- 临床试验方案应包括试验预期的进度和完成日
- 如发现涉及试验药物的重要新资料时，必须将
- 多中心临床试验的数据资料应集中管理与分析
- 在临床试验数据的统计分析中发现有遗漏、未