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- 判断题多中心临床试验的数据资料应集中管理与分析，并建立数据传递与查询程序。
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热门试题
- 研究者必须对临床试验研究方法具有丰富的经
- 试验用药品的供给、使用、储藏及剩余药物的
- （）指临床试验过程中发生需住院治疗、延长
- 试验用药是如何编码和使用？
- 在临床试验方案中有关试验药品管理的规定不
- 研究者应接受申办者派遣的监查员或稽查员的
- 为保证数据录入的准确，应采用二次录入法或
- 监查员有权确认所有数据的记录与报告正确完
- 在临床试验过程中发生的不良事件若可能与试
- 受试者风险有哪几类？（）
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- 申办者应定期组织对临床试验的稽查以求质量
- 伦理委员会应由哪些人员构成？
- 双盲指什么？
- 关于知情同意书内容的要求，下列哪项不正确
- 所有不良事件均应记录在案。
- 何为研究者手册？
- 下列哪项不包括在试验方案内（）
- 受试者有权在试验的任何阶段随时退出试验而
- 受试者知情同意书的内容包括什么？