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- 简答题伦理委员会应由哪些人员构成？
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- 下列哪项规定了人体生物医学研究的道德原则
- 在病例报告表上作任何更正时，应首先改变原
- （）负责向伦理委员会提供文件。
- 临床试验用药品的使用由研究者负责。（）
- 双盲临床试验通常指对（）盲。
- 试验开始前，申办者和研究者的职责分工协议
- 申办者提供的研究者手册不包括（）
- 确认试验所在单位是否具备适当条件是申办者
- （）发起一项临床试验，并对该试验的启动、
- 发生严重不良事件后，要采取必要措施以保证
- 双盲指哪些人不知道治疗分配？（）
- 稽查
- 在多中心临床试验中负责协调各参加中心的研
- 多中心临床试验是由多位研究者按同一试验方
- 临床试验中对照组的设置有哪五种类型？
- 公正、尊重人格、力求使受试者最大程度受益
- 临床试验药物的制备，应当符合（）。
- CRF表中的数据该如何更改？
- 伦理委员会中的非医学专业的委员不参加投票
- 《赫尔辛基宣言》的宗旨是什么？