试题详情
- 单项选择题下列哪项规定了人体生物医学研究的道德原则？（）
A、国际医学科学组织委员会颁布的《实验室研究指南》
B、国际医学科学组织委员会颁布的《人体生物医学研究指南》
C、国际医学科学组织委员会颁布的《人体生物医学研究国际道德指南》
D、国际医学科学组织委员会颁布的《实验动物研究指南》
关注下方微信公众号，在线模考后查看
热门试题
- 伦理委员会中参加本临床试验的委员不投票。
- 监查员应在每次访视时，对所有错误或遗漏作
- 临床试验每名受试者的处理分组编码应作为盲
- 不良事件记录表应包括哪些内容？
- 伦理委员会签发的意见可以是同意、作必要修
- 确因填写错误，须对病例观察表进行更正时，
- 临床试验方案应包括监查员的姓名和地址。
- 由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成
- 临床试验的原始文件是（）
- 《药品临床试验管理规范》仅适用人体生物利
- 病例报告表是临床试验报告的记录方式。
- 多中心临床试验的数据资料应集中管理与分析
- 临床试验方案不包括非临床研究中有意义的发
- 临床试验方案中可先设计统计学处理方法，试
- 试验用药品的管理要点是什么？
- 核实入选受试者的退出与失访应在病例报告表
- 监查员应在每次访视时，认真填写病例报告表
- 临床试验方案中应包括评价试验结果采用的方
- 任何临床试验要以受试者绝不受到伤害为必要
- 为保护受试者隐私，病例报告表上不应出现受