试题详情
- 简答题临床试验每名受试者的处理分组编码应作为盲底谁保存？
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热门试题
- 研究者进行临床试验的医疗机构须具备什么条
- 简述安慰剂药物的定义。
- 由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成
- 主要负责研究者所在单位应是市级以上医院。
- 研究者应及时向伦理委员会提交临床试验方案
- 有关临床试验方案，下列哪项规定不需要？（
- 知情同意书应选用受试者和其法定代表人能够
- （）负责作出与临床试验相关的医疗决定，保
- 下列哪一项可成为进行临床试验的充分理由？
- 在多中心临床试验中负责协调参加各中心研究
- 申办者可委托合同研究组织执行临床试验中的
- 监查员应在每次访视时，确认所有核查的病例
- 多中心临床试验要求同时开始，但可以不同时
- 在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应
- 临床试验所在的医疗机构除实验室资料外的所
- 申办者提供的研究者手册内容应包括试验用药
- 试验中的任何观察、检查结果均应及明、准确
- 监查员需在试验前确认试验所在单位是否已具
- 进行药品临床试验必须要有充分的科学依据。
- 多中心试验，在临床试验开始时及进行的中期