试题详情
- 简答题多中心试验，在临床试验开始时及进行的中期应组织（）会议。
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热门试题
- 为保证足够数量并符合试验方案入选条件的受
- 协调研究者
- 在数据处理、统计分析、结果报告、发表方式
- 监查员应在试验前估计试验所在单位有足够的
- 研究者应按照（）确认受试者的身份并记录。
- 数据处理、统计分析、结果报告、发表方式等
- 下列哪项不包括在试验方案内（）
- 监查员监查的目的是为什么？
- 视察
- 临床试验的过程必须保障受试者的权益。（）
- 凡新药临床试验及人体生物学研究下列哪项不
- 下列条件中，哪一项不是研究者应具备的？（
- 什么是知情同意？
- 研究者必须保证所有试验用药品仅用于该临床
- 控制偏倚的重要措施是（）
- 下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备
- 监查员必须遵循本规范和有关法规。
- 研究者应有一份受试者的编码和确认记录，此
- I期临床试验分两阶段，第一阶段为（），第
- 伦理委员会的权利包括哪些？（）