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- 简答题什么是知情同意？
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- 设盲
- 伦理委员会的成员应有从事（）方面的专家及
- 《药品临床试验管理规范》的目的之一是使更
- （）指告知一项试验的各个方面情况后，受试
- 知情同意书应选用受试者和其法定代表人能够
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- 负责临床试验的研究者应具备的条件是什么？
- 下列哪项不是受试者的应有权利（）
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- 下面说法正确的有（）
- 为防止干扰试验结果，试验开始后受试者不应
- 在病例报告表上作任何更正时，不得改变原始
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- 监查员负责对试验药品的供给、使用、储藏及
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- 多中心临床试验在各中心内以相同方法管理药