试题详情
- 单项选择题下列哪项不是受试者的应有权利()
A、愿意或不愿意参加试验
B、参与试验方法的讨论
C、要求试验中个人资料的保密
D、随时退出试验
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 研究者所有的试验药品应用于该药品临床试验
- 在临床试验过程中如发生严重不良事件,研究
- 为保证临床试验的质量,本规范中提到的各种
- 申办者有权中止严重或持续不遵从方案、药品
- 监查员职责之一是督促临床试验的进行与发展
- 试验方案中观察样本的大小必须以检出有明显
- 临床试验完成后,研究者必须写出总结报告签
- 下列哪项不是申办者的职责?()
- ADR监测对医疗单位有什么好处?
- ()指试验完成后的一份详尽总结,包括试验
- 临床试验方案中应包括试验用药、安慰剂和对
- 因所有受试者均是签署了知情同意书之后参加
- ()负责对临床试验用药品作适当的包装与标
- ()发起一项临床试验,并对该试验的启动、
- 因中途退出试验会影响数据统计结果,所以受
- 临床试验总结报告内容应与什么要求一致?
- CRF应如何填写?
- 任何在人体进行的药品的系统性研究,以证实
- 临床药理学概念和内容分别是什么?
- 下列哪项是研究者的职责()