试题详情
- 判断题临床试验方案中应包括试验用药、安慰剂和对照药的登记和记录制度（）
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热门试题
- 临床试验
- 研究者提前终止或暂停一项临床试验时，必须
- 临床试验中随机分配受试者的过程必须有记录
- 什么是应急信件？共有多少应急信件？
- 研究者不遵从已批准的方案或有关法规进行临
- 临床试验的原始文件是（）
- 研究中心
- 什么是临床试验？
- 研究者应获得所在单位的同意，保证有充分的
- 监查员每次访视后，需向药政管理部门书面报
- 申办者按国家法律、法规等有关规定，向（）
- 研究者应将临床试验的资料在医疗单位保存，
- 多中心试验，根据同一试验方案培训参加该试
- 在试验过程上，监查员有权监查研究者对试验
- 临床试验方案中应包括评价试验结果采用的方
- 临床试验数据统计分析中，对治疗作用的评价
- 下列哪项不属于研究者的职责（）
- 多中心试验，各中心临床试验样本大小及中心
- 稽查应由什么人员执行？
- 在试验方案中有关试验药品一般不考虑：（）