试题详情
- 判断题临床试验数据统计分析中，对治疗作用的评价应依据于显著性检验。
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热门试题
- 临床试验研究者应符合什么条件？
- 任何在人体进行的药品的系统性研究，以证实
- 伦理委员会审阅试验方案时，不包括对申办者
- 在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应
- 试验方案（Protocol）方案必须由谁
- 除正常数据外，各种实验室数据均应记录在病
- 协调研究者
- 以下哪些文件研究者需要保存原件？（）
- 每一个临床试验应有5位以上监查员。（）
- 为保证数据录入的准确，应由技术熟练的同一
- 应急信封何时拆阅及处理？
- 研究者进行临床试验的医疗机构须具备什么条
- 负责临床试验的研究者应具备的条件是什么？
- 临床试验中所有观察结果和发现都应加以核实
- 一种学术性或商业性的科学机构。申办者可委
- 保障受试者权益的主要措施是（）
- 多中心临床试验在各中心根据各自具体情况管
- 伦理委员会审阅试验方案中一般不考虑（）
- GCP核心是什么？
- 药品监督管理部门对一项临床试验的有关文件