试题详情
- 单项选择题保障受试者权益的主要措施是()
A、有充分的临床试验依据
B、试验用药品的正确使用方法
C、伦理委员会和知情同意书
D、保护受试者身体状况良好
关注下方微信公众号,在线模考后查看

热门试题
- 什么人须在知情同意书上签字?
- 为保证数据录入的准确,应采用二次录入法或
- ()负责对临床试验用药品作适当的包装与标
- 监查员职责之一是督促临床试验的进行与发展
- 简述知情同意书的要点。
- 临床试验方案中应包括不良事件的评定记录和
- 药政管理部门可委托稽查人员对临床试验进行
- 进行药物临床试验必须有充分的科学依据,选
- 试验有关情况和知情同意书内容须先经伦理委
- 为保护受试者隐私,病例报告表上不应出现受
- 在多中心试验中评价疗效时,应考虑中心间存
- 临床试验开始前,研究者和申办者应就什么达
- 多中心临床试验在各中心根据各自具体情况管
- 简述受试者的权益保护和原则。
- 同意书是否能够贴在病例报告表上?
- 关于签订知情同意书必须向受试者说明的内容
- 严重不良事件发生后为避免各个研究者之间的
- 研究者在临床试验开始后,按临床试验的具体
- SFDA批件的内容是什么?
- 临床试验药物的制备,应当符合()。